Collie Eye Anomally - CEA

MÉTODO -  Identificação das mutações genéticas por sequenciamento genético em sequenciador automático SeqStudio.

TIPOS DE AMOSTRA - sangue total em EDTA (mínimo 0,5 mL).

ARMAZENAMENTO E ENVIO - o material deve ser mantido em geladeira, temperatura entre 2 e 8ºC. Enviar sob refrigeração, por sedex ou transportadora. 

TRATAMENTO - Coletar a amostra de preferência antes de qualquer tratamento.

ESPÉCIE - canina.

RAÇAS - Collie (Rough Collie, Smooth collie), Border collie, Pastor de Shetland, Lancashire Heleer, Pastor Australiano. Pode ocorrer em outros cães de pastoreio e com menos frequência em Beagle, Dachshund, Pastor Alemão, Poodle. 

PRAZO - 2 dias úteis.

A Collie Eye Anomaly (CEA) é uma condição genética que afeta principalmente raças de cães como o Collie, Shetland Sheepdog, Border Collie e outras raças relacionadas. É uma anomalia ocular que pode variar de leve a grave.

Na CEA, há uma falha no desenvolvimento da retina e do nervo óptico. Isso pode resultar em problemas de visão que variam de leve a grave, incluindo cegueira parcial ou total. Em alguns casos, a CEA pode também afetar outras partes do olho, como o globo ocular ou a coróide.

Os sinais clínicos da CEA podem incluir anomalias oculares visíveis, como colobomas (lacunas na estrutura do olho), displasia da retina e vasos sanguíneos anormais. Alguns cães afetados podem não apresentar sinais visíveis e podem ser portadores assintomáticos da condição.

A CEA é uma condição hereditária transmitida de forma autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais precisam ser portadores do gene defeituoso para que a doença se manifeste nos filhotes. Testes genéticos estão disponíveis para detectar portadores e ajudar os criadores a evitarem a reprodução de cães afetados.

Embora não haja cura para a CEA, os cuidados veterinários regulares são importantes para monitorar a progressão da doença e tratar quaisquer problemas oculares secundários que possam surgir. Além disso, é fundamental que os criadores adotem medidas para reduzir a incidência da doença em suas linhagens genéticas.

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