PAINEL DE EXAMES GENÉTICOS - CARDIGAN WELSH CORGI

- Atrofia Progressiva da Retina - gene RD3

- Colapso Induzido por Exercício (EIC)

- Doença de Von Willebrand T1 (vWD1)

- Mielopatia Degenerativa (DM) - gene SOD1A

TIPOS DE AMOSTRA - sangue total em EDTA (mínimo 0,5 mL).

MÉTODO - Identificação das mutações genéticas por sequenciamento genético em sequenciador automático SeqStudio.

ARMAZENAMENTO E ENVIO - o sangue deve ser mantido em geladeira, temperatura entre 2 e 8ºC. 

Enviar sob refrigeração, por sedex ou transportadora. 

ESPÉCIE - canina.

RAÇAS - Cardigan Welsh Corgi.

PRAZO - até 15 dias úteis.

A Atrofia Progressiva da Retina (APR) é uma doença ocular hereditária que provoca a degeneração da retina, resultando em perda gradual da visão e, eventualmente, cegueira completa. Identificar a presença do gene RD3 é crucial para detectar cães que são portadores ou afetados pela APR. Este exame permite aos criadores evitarem a reprodução de cães que possam transmitir a doença, ajudando a reduzir a incidência da APR na raça.

O Colapso Induzido por Exercício (EIC) é uma condição genética que provoca fraqueza muscular e colapso após períodos de atividade física intensa. É uma condição que pode ser debilitante, afetando a qualidade de vida do cão. Testar para EIC é essencial para identificar cães que são portadores ou afetados pela condição, permitindo aos donos e criadores gerenciar adequadamente o nível de exercício e prevenir episódios de colapso.

A Doença de Von Willebrand tipo 1 é um distúrbio de coagulação sanguínea hereditário que pode causar sangramentos excessivos, mesmo com pequenos ferimentos ou durante cirurgias. Detectar a presença do gene associado à vWD1 permite identificar cães que são portadores ou afetados, ajudando a evitar a reprodução de cães que podem transmitir esta condição aos seus descendentes. Conhecer a condição de vWD1 em um Corgi permite que os donos e veterinários estejam preparados para possíveis complicações hemorrágicas.

A Mielopatia Degenerativa é uma doença neurológica progressiva que afeta a medula espinhal, causando fraqueza nas patas traseiras e, eventualmente, paralisia. O teste genético para o gene SOD1A é crucial para identificar cães que são portadores ou afetados pela DM. Como a DM se manifesta geralmente em cães mais velhos e é irreversível, a detecção precoce ajuda a tomar decisões informadas sobre a reprodução e o manejo preventivo da saúde dos animais.

A identificação de genes responsáveis por doenças hereditárias permite aos criadores tomar decisões informadas, evitar a disseminação dessas condições e garantir uma vida mais saudável e longa para os Cardigan Welsh Corgis.

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