Doença de von Willebrand tipo 1 - vWD1

MÉTODO -  Identificação das mutações genéticas por sequenciamento genético em sequenciador automático SeqStudio.

TIPOS DE AMOSTRA - sangue total em EDTA (mínimo 0,5 mL).

ARMAZENAMENTO E ENVIO - o sangue deve ser mantido em geladeira, temperatura entre 2 e 8ºC. Enviar sob refrigeração, por sedex ou transportadora. 

ESPÉCIE - canina.

RAÇAS - Australian Labradoodle, Bernese Mountain Dog, Cardigan Welsh Corgi, Coton de Tulear, Doberman Pinscher, Drentsche Patrijshond, Dutch Partridge Dog, German Pinscher, Goldendoodle, Irish Red and White Setter, Irish Setter, Kerry Blue Terrier, Labradoodle, Manchester Terrier, Papillon, Pembroke Welsh Corgi, Poodle, Stabyhoun e West Highland White Terrier. 

PRAZO - até 15 dias úteis.

A doença de von Willebrand tipo 1 (VWD1) é uma forma específica da doença de von Willebrand (VWD), que é um distúrbio hemorrágico hereditário. Na VWD1, há uma deficiência quantitativa de von Willebrand (vWF), uma proteína que desempenha um papel crucial na coagulação do sangue, especialmente na adesão das plaquetas aos locais de lesão vascular.

A VWD1 é transmitida geneticamente e é mais comum em certas raças de cães, como Doberman Pinschers, Golden Retrievers, Labrador Retrievers, Boxers e algumas raças de terriers. O diagnóstico da VWD1 geralmente envolve testes laboratoriais específicos para medir os níveis de VWF e a função plaquetária. O tratamento da VWD1 em cães geralmente envolve estratégias para controlar o sangramento, como o uso de agentes hemostáticos tópicos, transfusões de plasma fresco congelado ou concentrados de fator de von Willebrand, e medidas para evitar situações que possam desencadear sangramentos graves.

É importante que os donos de cães estejam cientes da condição e trabalhem em estreita colaboração com seus veterinários para garantir um manejo adequado da VWD1 e evitar complicações hemorrágicas.

 

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