PAINEL DE EXAMES GENÉTICOS - DACHSHUND

• Alopecia de Diluição de Cor (CDA) - gene MLPH
• Mielopatia Degenerativa (DM) - gene SOD1

MÉTODO - Identificação das mutações genéticas por sequenciamento genético em sequenciador automático SeqStudio.

TIPOS DE AMOSTRA - sangue total em EDTA (mínimo 0,5 mL).

ARMAZENAMENTO E ENVIO - o sangue deve ser mantido em geladeira, temperatura entre 2 e 8ºC. 

Enviar sob refrigeração, por sedex ou transportadora. 

ESPÉCIE - canina.

RAÇAS - DACHSHUND.

PRAZO - até 15 dias úteis.

A Alopecia de Diluição de Cor (CDA) é uma condição dermatológica hereditária associada a alterações na distribuição de melanina na pelagem dos cães. Essa condição ocorre devido a mutações em genes envolvidos no transporte e distribuição dos melanossomos, incluindo MLPH, MYO5A e RAB27A. Essas alterações podem resultar em redução da pigmentação, gerando pelagem mais clara (“blue” ou “fawn”) e, em muitos casos, alteração na textura do pelo, que se torna mais fino, frágil e suscetível à quebra.

O teste genético para a mutação c.-22G>A no gene MLPH permite identificar cães portadores ou afetados, classificando os animais em três genótipos: CLEAR (ausência da mutação), CARRIER (heterozigoto) e AFECTED (homozigoto mutante). A identificação da mutação auxilia criadores na seleção reprodutiva responsável e na prevenção da disseminação da alteração genética.

O manejo da CDA é clínico e sintomático, incluindo cuidados dermatológicos e prevenção de infecções secundárias, já que não há cura para a condição.

A Mielopatia Degenerativa (DM) é uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta a medula espinhal dos cães, levando à perda gradual da coordenação motora e fraqueza dos membros posteriores. A doença é associada a mutações no gene SOD1 e apresenta herança autossômica recessiva, sendo comparada à esclerose lateral amiotrófica (ELA) em humanos.

Os sinais clínicos geralmente surgem em cães adultos ou idosos, iniciando com ataxia proprioceptiva nos membros pélvicos, evoluindo para paraparesia, paraplegia e posteriormente comprometimento dos membros torácicos. Com a progressão, observa-se atrofia muscular, hiporreflexia e perda progressiva da mobilidade.

Não existe tratamento curativo para a DM, sendo o manejo baseado em cuidados paliativos e suporte clínico. O diagnóstico definitivo é complexo e, muitas vezes, somente possível por avaliação histopatológica. O teste genético auxilia no diagnóstico diferencial e na identificação de animais portadores ou afetados, contribuindo para programas de reprodução responsável.

A identificação do gene SOD1 permite reduzir a disseminação da doença nas populações caninas e auxilia na preservação da saúde e bem-estar dos cães.

PESQUISAS RELACIONADAS 

• Alopecia de diluição de cor cães
• CDA genética cães
• Gene MLPH cães
• Pelagem blue Doberman
• Diluição de cor cães sintomas
• Doenças de pele genéticas cães
• Teste genético MLPH
• Mutação c.-22G>A cães
• Mielopatia degenerativa canina
• Gene SOD1 cães
• DM cães sintomas
• Doenças neurológicas em cães genéticas
• Teste genético cães
• Exame DNA cachorro
• Painel genético canino