PAINEL DE EXAMES GENÉTICOS - SPITZ ALEMÃO

• Atrofia Progressiva de Retina (prcd-PRA) – gene PRCD
• Hiperuricosúria (HUU) – gene SLC2A9
• Mielopatia Degenerativa (DM) – gene SOD1

MÉTODO - Identificação das mutações genéticas por sequenciamento genético em sequenciador automático SeqStudio.

TIPOS DE AMOSTRA - sangue total em EDTA (mínimo 0,5 mL).

ARMAZENAMENTO E ENVIO - o sangue deve ser mantido em geladeira, temperatura entre 2 e 8ºC. 

Enviar sob refrigeração, por sedex ou transportadora. 

ESPÉCIE - canina.

RAÇAS - Spitz Alemão.

PRAZO - até 15 dias úteis.

O painel de exames genéticos para PRA, HUU e DM é uma ferramenta essencial para identificar predisposições a importantes doenças hereditárias que podem comprometer a visão, o sistema urinário e o sistema nervoso dos cães, permitindo diagnóstico precoce, manejo adequado e seleção responsável de reprodutores.

Atrofia Progressiva de Retina (prcd-PRA) – Gene PRCD: Detecta a mutação responsável por uma doença ocular hereditária que provoca degeneração gradual da retina. Os animais afetados apresentam inicialmente perda da visão noturna, seguida de redução progressiva da visão diurna, podendo evoluir para cegueira total bilateral. A identificação precoce de animais afetados e portadores auxilia na prevenção da disseminação da mutação na população canina.

Hiperuricosúria (HUU) – Gene SLC2A9: Identifica a mutação genética associada ao aumento da concentração de ácido úrico na urina, condição que favorece a formação de cálculos urinários na bexiga e nos rins. Os cães afetados podem apresentar dificuldade para urinar, sangue na urina, infecções urinárias recorrentes e desconforto significativo. O teste permite diagnóstico precoce e auxilia no manejo clínico e reprodutivo dos animais.

Mielopatia Degenerativa (DM) – Gene SOD1: Diagnostica a predisposição genética para uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta a medula espinhal. Os sinais clínicos geralmente surgem em cães adultos ou idosos, causando perda de coordenação motora, fraqueza dos membros posteriores e evolução gradual para paralisia. A identificação da mutação auxilia o médico-veterinário no diagnóstico diferencial e na orientação de programas de reprodução.

Realizar este painel é fundamental para a prevenção, o diagnóstico e o acompanhamento precoce dessas enfermidades hereditárias, contribuindo para a saúde, o bem-estar e a qualidade de vida dos cães, além de promover práticas de reprodução mais responsáveis.

PESQUISAS RELACIONADAS 

• Atrofia progressiva de retina
• PRA em cães
• Teste genético PRA
• Hiperuricosúria canina
• Teste genético HUU
• Mielopatia degenerativa
• Teste genético DM
• Gene PRCD
• Gene SLC2A9
• Gene SOD1
• Teste genético cães
• DNA Pets
• Box4Dog